人纖連蛋白elisa試劑盒操作程序：

1． 棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復5次，拍干。

2． 每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.。

3． 取出酶標板，每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

4．測定：以空白孔調零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

5．根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的，其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。小鼠胰高血糖素樣肽2（GLP-2）我們用更專業、更的實驗數據，來驗證ELISA實驗的嚴謹性，科學來不得半點假，一組實驗數據的作假，就會導致實驗研究的徹底作廢，沒人會相信了，這樣的損失往往是可悲、可恨的，

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