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產品屬性
產品優勢 藥理作用 (omeprazole)是一種用于治療消化性潰瘍和胃食管反流病(GERD)等疾病的質子泵抑制劑,能特異性地作用于胃壁細胞質子泵所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆結合,生成亞磺酰胺與質子泵(H+-K+-ATP酶)的復合物,從而抑制該酶活性,使壁細胞內的H+不能到胃腔中,阻斷胃酸分泌的后步驟,可使胃液中的胃酸量大為減少。故本品對多種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用(如基礎胃酸分泌以及由組胺、五肽胃泌素及刺激迷走神經引起的胃酸分泌,包括對H2受體阻斷藥不能抑制的由二丁基環腺苷酸引起的胃酸分泌)。這與本品對質子泵的抑制作用具有不可逆性有一定關系,只有待新的質子泵形成后,泌酸作用才能恢復。
詳細信息 CAS號: 73590-58-6 分子式: C17H19N3O3S 分子量: 345.42 EINECS號: 201-212-8 熔點 156°C 儲存條件 2-8°C 溶解度 H2O: 0.5 mg/mL 性狀:白色粉末 用途與合成方法 藥理作用 (omeprazole)是一種用于治療消化性潰瘍和胃食管反流病(GERD)等疾病的質子泵抑制劑,能特異性地作用于胃壁細胞質子泵所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆結合,生成亞磺酰胺與質子泵(H+-K+-ATP酶)的復合物,從而抑制該酶活性,使壁細胞內的H+不能到胃腔中,阻斷胃酸分泌的后步驟,可使胃液中的胃酸量大為減少。故本品對多種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用(如基礎胃酸分泌以及由組胺、五肽胃泌素及刺激迷走神經引起的胃酸分泌,包括對H2受體阻斷藥不能抑制的由二丁基環腺苷酸引起的胃酸分泌)。這與本品對質子泵的抑制作用具有不可逆性有一定關系,只有待新的質子泵形成后,泌酸作用才能恢復。 由瑞典AstraZeneca制藥公司研制并在1988年以商品名洛賽克在瑞典首次上市,到1992年已有65個國家和地區批準和使用, 相關產品 共0條 相關評論 ![]() |